¿Qué es el diagnóstico prenatal no invasivo?

Esta técnica utiliza una muestra de sangre de la madre que, durante la gestación, contienen ADN fetal. A partir de esa muestra se puede medir ajustadamente las dosis de cromosomas comparadas con las dosis maternas y establecer un riesgo real, obtenido con una medición genética, que permite acercarse al valor de la prueba de amniocentesis.

Ahora, con el test prenatal no invasivo de Biocribado, se puede asignar una estimación del riesgo de que tu bebé padezca síndrome de Down u otras alteraciones cromosómicas como el síndrome de Edwards  o el síndrome de Patau, ambos debido a la existencia de una copia extra del cromosoma 18 y 13, respectivamente.

Los requerimientos para llevar a cabo el análisis son pocos. Tan sólo es necesario que se trate de embarazos únicos (no gemelares), y con al menos 12 semanas de gestación confirmada por ecografía. El consentimiento de la prueba debe estar firmado por el médico y la gestante, junto a la muestra de 5-10ml de sangre materna.

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